Узнать о наследственном риске ещё до беременности — и получить время на выбор
Обычно генетические обследования будущего ребёнка обсуждают, когда беременность уже наступила. В России предлагают сдвинуть этот разговор на более ранний этап: сделать обследование будущих родителей доступным по ОМС с 2027 года. Об этом сообщил генетик Игорь Лебедев на форуме OpenBio.
Зачем проверять обоих? Человек может быть здоровым носителем генетического варианта, связанного с наследственным заболеванием. Если определённые варианты обнаружатся у обоих партнёров, врач сможет оценить риск для ребёнка и объяснить паре возможные шаги до зачатия.
Но новость пока не означает, что с 1 января каждая пара сможет бесплатно сдать «полный геном». Показания, перечень анализов и объём обследования ещё разрабатываются. Окончательные условия программы по ОМС не объявлены.
Самое ценное в таком подходе — время для спокойного, информированного решения. А главный вопрос для будущих правил — кто и как будет объяснять результат. Генетический риск требует консультации специалиста: положительная находка не всегда означает болезнь у ребёнка, а отрицательный анализ не исключает все наследственные заболевания.
Если программа заработает, её польза будет зависеть не только от доступности теста, но и от качества генетического консультирования.
28 сентября 2026 г. 716 1
