Минпромторг подготовил проект изменений в систему МДЛП и правила добровольного предоставления данных в ГИС МТ для подтверждения страны происхождения препаратов. Предлагается расширить перечень сведений, передаваемых между системами, добавить данные о перемещении сырья между производственными площадками и привлечь аудиторские организации для проверки нереализованных запасов исходных материалов.
Отдельно планируется ввести «документ аналога» — инструмент для пересчета количества и единиц измерения сырья и замены его идентификационного кода на код, используемый в материальном балансе. Также могут появиться новые основания для отказа в приеме электронных документов, например при расхождении данных о запасах с результатами аудита или несоответствии CAS-номера исходного материала.
Изменения пока не утверждены: документ проходит общественное обсуждение до 3 сентября 2026 года. Минпромторг объясняет доработку развитием функциональности ГИС МТ и необходимостью точнее подтверждать происхождение сырья и производство лекарств на территории ЕАЭС.
Источник: Vademecum, 20 августа 2026.
