울트라제닉스가 엔젤만 증후군 3상 실패로 주가를 43% 끌어내렸습니다
미국 희귀질환 제약사 울트라제닉스가 아파주너센의 Aspire 임상 3상 실패를 발표했습니다. 아파주너센은 베일리 영유아 발달검사의 인지 원점수 변화와 다영역 반응 지수라는 주요 평가변수를 모두 충족하지 못했습니다.
이번 결과는 FDA가 갱글라이코스의 가속 승인을 내린 지 약 2주 만에 나왔습니다. 회사는 구체적인 임상 수치를 공개하지 않았으며, 발표 직후 주가는 43% 폭락했습니다.
울트라제닉스는 아파주너센 프로그램의 향후 처분을 검토하고 운영 계획과 비용 절감안을 재검토할 방침입니다. 오는 9월 19일에는 산필리포 증후군 유전자 치료제 UX111의 FDA 승인 결정도 앞두고 있습니다.
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울트라제닉스, 엔젤만 증후군 임상 3상 실패... 주가 '43% 폭락'
울트라제닉스 apazunersen 임상 3상 주요 평가지표 달성 실패
임상 결과에 따른 프로그램 폐기 검토 및 대규모 비용 절감 예고
신약 승인 호재 상쇄하는 파이프라인 부실 우려에 주가 급락
1September 3, 2026 101
