GSK가 최대 12억9500만 달러 규모의 항암 후보물질을 허치메드에서 도입했습니다
GSK가 허치메드의 전임상 항암 후보물질 HMPL-A830에 대한 글로벌 권리를 확보했습니다. GSK는 선급금으로 1억1000만 달러를 지급하고, 개발·상업화 성과에 따라 최대 12억9500만 달러를 지급합니다.
HMPL-A830은 EGFR 발현 종양 세포에 KRAS 억제제를 전달해 두 신호 경로를 동시에 차단하도록 설계됐습니다. 대장암과 췌장암, 폐암을 대상으로 한 임상 개발은 올해 말 시작될 예정입니다.
허치메드는 임상 1상까지 개발을 주도하고, 이후 연구개발과 아시아 일부 지역을 제외한 글로벌 상업화는 GSK가 맡습니다. GSK는 이번 도입으로 KRAS 표적 항암제 분야의 파이프라인을 확장했습니다.
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GSK, 허치메드 '13억 달러' 규모 항암 신약 후보물질 도입
GSK, 허치메드 전임상 단계 항암제 HMPL-A830 도입
총 12억 9500만 달러 규모 글로벌 라이선스 계약 체결
KRAS 및 EGFR 이중 표적 기전 통한 치료 효능 강화 기대
1September 3, 2026 114
