라손크가 RAS 변이 폐암에서 반응률 42%와 전체 생존기간 16개월을 확인했습니다
레볼루션메디슨은 백금 기반 화학요법과 항PD-(L)1 치료 이후 진행한 RAS 변이 전이성 비소세포폐암 환자 136명을 대상으로 한 임상 1·2상 결과를 공개했습니다. 해당 데이터는 뉴잉글랜드저널오브메디슨에 게재됐습니다.
도세탁셀 치료 경험이 없고 라손큐를 160에서 220mg 투여받은 38명에서는 객관적 반응률 42%, 질병 조절률 89%를 기록했습니다. 무진행 생존기간 중앙값은 8.3개월, 전체 생존기간 중앙값은 16개월이었으며 4등급 이상 이상반응은 확인되지 않았습니다.
레볼루션메디슨은 표준 치료제 도세탁셀과 라손큐를 비교하는 글로벌 3상 RASolve 301을 진행하고 있습니다. 이번 결과가 RAS 변이 폐암에서 라손큐의 후속 개발을 뒷받침할지 주목됩니다.
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레볼루션메디슨, 폐암 임상서 'ORR 42%·OS 16개월' 확인... 3상 속도
레볼루션메디슨 다중 선택적 RAS(ON) 억제제 RMC-6236 폐암 임상 데이터 공개
기치료 환자 대상 ORR 42% 및 mOS 16개월 기록하며 기존 치료제 대비 우위 시사
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September 4, 2026 4.7K 12
