⚠️ Фармаконадзор в Беларуси: передача полномочий с 1 июля 2026
Держателям регистрационных удостоверений и заявителям - важное изменение в системе фармаконадзора.
Что меняется: Функции по сбору и анализу информации о нежелательных реакциях (НР) на лекарственные препараты передаются от ЦЭИЗ → Госфармнадзору.
Ключевые даты:
🗓1 июня 2026 - ЦЭИЗ прекращает приём заявлений на услуги по НР, в том числе через «Личный кабинет ДРУ ЛП по фармаконадзору»
🗓 1 июля 2026 - Госфармнадзор полностью принимает функции по ведению базы данных НР
Что это значит на практике: Если вы направляете отчёты о НР или запрашиваете информацию через кабинет ЦЭИЗ - перестраивайте процессы уже сейчас.
Информация по вопросам организации вышеуказанной деятельности в Госфармнадзоре будет размещена на сайте данного учреждения.
Подробнее: rceth.by
Команда REVERA Life Science специализируется на правовом сопровождении фармацевтического бизнеса в Беларуси. Если есть вопросы, связанные с изменениями и не только - обращайтесь. 📩 [email protected]
4
2
1June 3, 2026 513 8
