테바가 셀리악병 치료제 TEV '408의 임상 2a상에서 긍정적인 결과를 확보했습니다.
테바는 항 IL-15 항체 TEV '408이 셀리악병 환자를 대상으로 한 임상 2a상에서 일차 평가변수를 충족했다고 밝혔습니다. 글루텐 섭취로 인한 장 손상을 위약군 대비 유의하게 줄였으며, 약물과 관련된 새로운 안전성 우려도 확인되지 않았습니다.
회사는 임상 3상에 앞서 적정 용량 설정과 추가 데이터 분석을 진행할 계획입니다. 현재 승인된 IL-15 억제제는 없으며, 백반증 등 다양한 자가면역질환으로 개발 범위도 확대하고 있습니다.
이번 결과는 IL-15를 표적하는 치료 전략의 임상적 가능성을 확인한 사례입니다. 테바는 로열티 파마의 자금 지원을 바탕으로 후속 임상과 적응증 확대를 추진할 예정입니다.
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테바, 셀리악병 치료제 'TEV '408' 임상 2a상 성공... "IL-15 표적 입증"
테바(Teva), 항 IL-15 항체 TEV '408 셀리악병 임상 2a상 일차 평가변수 충족
글루텐 유발 장 손상 유의적 감소 확인 및 안전성 우려 부재 입증
로열티 파마(Royalty Pharma) 자금 지원 기반 백반증 등 적응증 확장 가속화
1September 2, 2026 139 1
