⚡️ Медицинскую технику для диагностики будут считать российской по-новому. Кому это выгодно, а кому — нет
Правительство снова взялось за настройку правил локализации. На этот раз — для медицинской диагностической техники.
Постановлением № 899 от 16.07.2026 скорректировали требования к позиции 26.60.12.120 по ОКПД 2 — это аппараты для функциональной диагностики и контроля физиологических параметров. То, что используется в больницах, поликлиниках и лабораториях.
http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202607170030?index=1
Что именно изменилось — пока неясно. Требования могли ужесточить, а могли, наоборот, адаптировать под реалии рынка. В любом случае, для производителей и импортёров это сигнал: пересмотрите свои документы.
Кому это важно?
Всем, кто производит или поставляет в Россию:
аппараты ЭКГ
системы холтеровского мониторинга
оборудование для функциональной диагностики
любые другие медицинские приборы для контроля параметров организма
Если ваш товар претендует на статус «российского» для госзакупок — новые требования могут повлиять на вашу реестровую запись. Если вы только планируете входить в реестр — стоит подождать разъяснений или свериться с новыми критериями.
Что делать прямо сейчас?
Проверьте, подпадает ли ваша продукция под код 26.60.12.120.
Если да — изучите текст постановления и сравните с предыдущими требованиями.
Если есть сомнения — проконсультируйтесь со специалистом по локализации. Ошибка в трактовке новых критериев может стоить доступа к госзаказу или действующей реестровой записи.
P.S. Медицинская техника — одна из самых чувствительных категорий для госзакупок. И государство продолжает закручивать гайки. Кто успеет адаптироваться первым — тот и получит контракты. Кто промедлит — будет догонять.
