Избыток атерогенных липидов в крови приводят к развитию атеросклероза и, как следствие, ишемической болезни сердца, нарушений мозгового кровообращения и болезни периферических артерий. Американские, австралийские и новозеландские исследователи представили результаты годичного наблюдения за участниками первой фазы клинических испытаний лечения дислипидемии, основанного на технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 in vivo. Эффект препарата оказался стойким, новых нежелательных явлений зарегистрировано не было
#Медицина | #Генетика | *3.6
Подпишитесь на N + 1
