안녕하세요, 한미 IR그룹입니다.
한미약품의 GLP-1 비만 신약 에페글레나타이드(Efpeglenatide)가
'당뇨병 치료제' 적응증 확장을 위한 국내 3상 임상시험 대상자 투약을 시작했습니다.
임상을 진행하며 혈당 조절 효과를 보다 명확하게 입증하고,
'통합 대사질환 치료제'로서의 근거를 지속적으로 축적해 나갈 계획입니다.
🔎 임상 업데이트
▶️ 대상 : '메트포르민', 'SGLT-2 저해제' 투여時 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨 환자
▶️ 설계 : '에페글레나타이드+메트포르민+SGLT-2 저해제' 병용의 혈당 조절 효과 평가
▶️ 현황 : Recruiting (첫 환자 등록 및 투약 개시)
🎯 에페글레나타이드(Efpeglenatide) 개요
▶️ 한미 독자 기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY) 적용, 장기지속형 GLP-1 수용체 작용제
▶️ 약물을 서서히 흡수하는 특성(Slow Absorption)과 완만한 혈중 농도 프로파일(flat PK profile)을 특징으로 높은 안정성 확인
▶️ 비만 적응증 국내 품목 허가 신청 완료, 식약처 신속심사(GIFT) 지정, '26년 하반기 출시 목표
▶️ 한국인 비만 환자 대상 40주차 -9.75% 평균 체중 감량 효과
▶️ 인크레틴 계열(GLP-1) 약물 중 가장 우수한 심혈관/신장 질환 보호 가능성 확인
자세한 내용은 한미약품 홈페이지 보도자료 참고 부탁드립니다.
📌보도자료 바로가기
May 19, 2026 1K 8
