Ревматолог в эфире Dr_olgamatveeva

Мышей безболезненно подвешивали за хвосты, так что их задние конечности отрывались от земли и не могли выдерживать вес тела.
Эта техника снимает нормальную механическую нагрузку с костей и мышц. Это хорошо зарекомендовавшая себя модель для имитации атрофии мышц (саркопении) и потери костной массы (остеопороза), которые происходят у людей во время длительного постельного режима, космических полетов или старения.
Группы N-SUS (не подвешенных) и SUS (подвешенных) мышей получали физиологический раствор.
Группа паратгормона (ПТГ) была включена для оценки эффективности ZA, поскольку ПТГ является признанным препаратом для лечения потери костной массы.
По сравнению с группой N-SUS, в группе SUS значительно снизились минеральная плотность костной ткани и количество трабекул, а расстояние между трабекулами значительно увеличилось. В группах ZA и PTH все было наоборот.
По сравнению с группой SUS, масса тела и мышечная масса в группах ZA и PTH значительно увеличились, наблюдалось меньшее повреждение мышечной структуры и увеличение доли мышечных волокон.
Кроме того, уровни экспрессии мРНК Wnt3a, Wnt16, Myf5 и PI3K (анаболические мышечные сигналы) значительно повысились.
Значимых различий между группами ZA и PTH не наблюдалось.

Несмотря на отсутствие эндоскелета, ZA замедляет развитие саркопении у Caenorhabditis elegans, что приводит к улучшению нервно-мышечной функции на протяжении всей жизни. Таким образом, бисфосфонаты могут стать перспективным средством для немедленного применения в терапии саркопении.