Итак, неразвивающаяся беременность диагностирована. Основной вопрос, который буквально разрывает душу: «Почему? Почему со мной это произошло?».
Согласно бесстрастной статистике 65–70% беременностей в 1 триместре прерываются из-за хромосомной патологии эмбриона (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.). Чтобы определить это, нужно отправить ткани плодного яйца на генетическую диагностику. Она делается далеко не везде, и обычно не оплачивается фондом ОМС. Поэтому нередко врачи не предлагают это сделать, а женщина, находящаяся в шоковом состоянии, часто, особенно при первой потере, даже не догадывается, что это можно и нужно делать.
☝🏻Если генетическое исследование при неразвивающейся (замершей) беременности не было проведено, то установить причину невозможно, даже проведя все существующие на свете анализы.
Я не раз сталкивалась с тем, как у женщины с очевидными причинами невынашивания (АФС, мутацией Лейдена и пр.) мы пытались «спасать» очередную беременность, но она замирала и при исследовании ворсин хориона была диагностирована хромосомная патология, которая и была причиной прерывания, а совсем не мутация Лейдена.
У молодых здоровых пар с нормальным кариотипом точно так же больше половины замерших беременностей связаны с генетическими причинами.
А вам предлагали генетическую диагностику?
#miluria_невынашивание
6August 31, 2026 102
