LA BORSA DI MODERNA 🌺🌺🌺
Fortunati gli investitori che avevano nel loro portafoglio qualche azione di Moderna, che l'altro giorno ha visto le proprie quotazioni Nasdaq schizzare in alto del 130-150% dopo l'annuncio dei risultati favorevoli della sperimentazione clinica di fase III del vaccino contro il melanoma.
Ora, alcune considerazioni per amor di verità:
(i) il vaccino di Moderna è in realtà una terapia genica prodotta utilizzando un campione del tumore del paziente, la quale incorpora, in un mRNA sintetico, fino a un massimo di 34 neoantigeni tumorali, ed è sperimentata per essere somministrata con un anticorpo monoclonale, il pembrolizumab, prodotto da Merck;
(ii) in altri termini, funziona precisamente come il vaccino covid di Moderna e in generale i vaccini covid a RNA, con la differenza che qui la sequenza di RNA codifica per proteine del tumore del paziente, e quindi ci sono minori preoccupazioni per lam sicurezza del prodotto, che oltre tutto è riservato a pazienti operati per melanoma ad alto rischio che attualmente ha una sopravvivenza intorno al 40% a 5 anni;
(iii) la cosa più notevole in questa vicenda è che il balzo in borsa di Moderna (e di Merck, per quanto più contenuto) è legato unicamente alle aspettative dato che i dati della sperimentazione, peraltro ancora in corso, non li ha visti nessuno, se non le aziende stesso che la sperimentazione la stanno conducendo, ma tutti applaudono;
(iv) il balzo in borsa fa sì che oggi Moderna "valga" qualcosa come una sessantina di miliardi di dollari, rispetto alla ventina di un mese fa: quaranta miliardi in più grazie a una ventina di righe di comunicato stampa, a sua volta sui risultati di uno studio clinico la cui conduzione, per quanto formalmente supervisionata da FDA e altre agenzie regolatorie, è tutta nelle mani delle aziende interessate;
(v) un po' come se l'esame di farmacologia consistesse non in un colloquio orale in presenza bensì nella revisione di un elaborato che lo studente si è preparato a casa per i fatti propri;
(vi) infine, loggo che qualcuno già stima che, nel caso il prodotto attivi ad essere autorizzato, il ciclo di terapia potrà costare qualche centinaio di migliaio di dollari, forse tre o quattrocento.
Così, giusto per fornire qualche elemento di riflessione sul corrente sistema di sviluppo di nuove terapie farmacologiche, su quanto sia importante preservare un servizio sanitario pubblico che in linea di principio garantisce accesso alle cure, e come comunque il sistema sia tale per cui anche nel migliore dei casi possibile finisce per vampirizzare il servizio pubblico in nome del ricatto sulla salute.
Fonti:
https://www.merck.com/news/merck-and-moderna-announce-phase-3-interpath-001-trial-of-intismeran-autogene-plus-keytruda-met-endpoints-of-recurrence-free-survival-rfs-and-distant-metastasis-free-survival-dmfs-in-patient/
https://it.investing.com/equities/moderna
Merck.com
Merck and Moderna Announce Phase 3 INTerpath-001 Trial of Intismeran Autogene Plus KEYTRUDA® Met Endpoints of Recurrence-Free Survival…
First and only combination regimen to demonstrate statistically significant and clinically meaningful improvements in RFS and DMFS compared to KEYTRUDA alone for these patients in the adjuvant melanoma setting The Companies plan to present data at an upcoming…
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