Неонатальний скринінг: понад 608 тисяч обстежень новонароджених на рідкісні захворювання
Восени 2022 року за ініціативи Президента стартувала програма розширеного неонатального скринінгу. Якщо раніше новонароджених обстежували лише на 4 спадкові захворювання, то сьогодні — вже на 21. Скринінг дає можливість виявити рідкісну патологію в перші дні життя дитини, ще до появи незворотних змін в організмі та почати лікування.
Докладніше читайте у Facebook https://numl.org/1hYx.
August 26, 2026 292 1
