Подопытные
В России живут 175 тысяч пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. Многим из них требуются жизненно необходимые лекарства, и по закону они должны получать их бесплатно. Большинство препаратов очень дорогие: по оценке Минздрава, год терапии для одного пациента с редким диагнозом обходится в среднем в 1,97 миллиона рублей. Однако есть способ сэкономить: вместо оригинальных дорогих препаратов пациентам можно выдавать более дешевые аналоги — дженерики. Люди с орфанными заболеваниями со всей страны все чаще жалуются, что их переводят на такие аналоги, однако они оказываются неэффективны или вызывают нежелательные реакции.
Почему то, что является стандартной практикой в Европе и США, приводит к проблемам в России? Реально ли добиться оригинального препарата? И как необходимо изменить подход? «Поле зрения» поговорило об этом с представителями пациентских организаций и узнало истории борьбы за оригинальные лекарства в разных регионах.
https://polezrenia.info/2026/08/31/podopytnye/
Поле зрения
Подопытные - Поле зрения
Массовый перевод на дженерики: стандартная практика для всего мира, но вопрос жизни и смерти — для пациентов в России. Разбираемся, почему
5August 31, 2026 161 2
