Российские производители стерильных лекарственных средств просят дать им больше времени на переход на новые требования GMP ЕАЭС. По их мнению, выполнить необходимый объем работ до 28 декабря в условиях текущей неопределенности весьма проблематично, требуется переходный период.
МедФарм в Макс
September 3, 2026 396 3
