Уважаемые коллеги, предлагаю вам рассмотреть небольшой клинический случай (а скорее даже набор жалоб пациента) и обсудить, что же с ним происходит:
🥸 Девочка 8 месяцев с подтвержденным молекулярно-генетически синдромом Вольфа-Хиршхорна.
✔️ В возрасте 7 месяцев установлена гастростома с фундопликацией по Ниссену.
В анамнезе скользящая грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, ГЭРБ 3 ст., длительное стояние зонда в связи с неэффективным питанием через рот.
‼️Через 3 недели после оперативного лечения появились жалобы на: вялость, слабость, которая возникает через 15-20 минут после еды или ещё во время кормления, ощущение, что ребенка тошнит.
Иногда возникает потливость, тахикардия и беспокойство.
❓ Как вы считаете, что следует предположить в данном случае и как будем обследовать такого пациента?
August 11, 2026 180
