Коллеги! Очередной семинар весеннего цикла 🌱пройдет в 446 аудитории… — @laser_lab_MSU — TG.ME

Коллеги! Очередной семинар весеннего цикла 🌱пройдет в 446 аудитории 30.03 и онлайн (ссылка по запросу), в центре внимания — «астрономически важные» молекулы и их реакции, начало в 13.00. студ. Полякова Анастасия Сергеевна Изучение переходов в системе B1Π-X1Σ молекулы CaO по данным лазерно-индуцированной флуоресценции. Исследование электронно-колебательно-вращательных (ровибронных) спектров молекулы CaO интересно одновременно с точки зрения развития методов молекулярной лазерной спектроскопии, интерпретации наблюдательных астрономических данных и уточнения квантовохимических расчетов. Считается, что CaO может быть важным компонентом для химической и спектральной характеризации атмосфер горячих «лавовых» экзопланет с температурой дневной атмосферы более 3000 К. На сегодняшний день известны около 10 электронных состояний молекулы, из которых подробно экспериментально и теоретически изучены только основное X1Σ+ и четыре низколежащих A'1Π, a3Π, A1Σ+ и b3Σ+ состояния. При этом предполагается, что излучательные переходы из состояния B1Π должны вносить определяющий вклад в интенсивные, но плохо описанные «синюю» и «оранжевую» полосы эмиссионного спектра 🧿🟠 . В докладе будут представлены результаты экспериментальной работы по регистрации в условиях лазерно-индуцированной плазмы спектров лазерно-индуцированной флуоресценции CaO (B1Π - X1Σ+, «синяя» система) с разрешенной вращательной структурой; методы и результаты вращательного отнесения переходов, оценки ровибронных термов, колебательных и вращательных молекулярных постоянных, а также поиска возмущений со стороны других электронных состояний. асп. 2 г.о., Паханьян Игорь Михайлович Влияние неравновесно возбужденных молекул водорода на протекание химических реакций в диффузных молекулярных облаках До недавнего времени в астрохимическом моделировании наличие в наблюдениях неравновесно заселенных молекул водорода игнорировалось, и для реакций вида H2 + X 💭 использовались равновесные константы скорости, широко представленные в соответствующих базах данных. Для учета возбужденных состояний требуются поуровневые константы скорости, так как протекание реакции может значительно зависеть от начальных состояний реагентов. Неэмпирический расчет констант скорости опирается на решение квантовой задачи рассеяния для фигуративной точки относительного положения ядер на соответствующей потенциальной поверхности. Для решения задачи использовался готовый программный пакет, решающий задачу в стационарном варианте. В докладе будет обсуждаться как решение задачи для конкретной реакции (H2+F) и применение полученных данных в простой астрохимической модели, так и общая специфика проблемы.