Как одно и то же вещество из тухлой колбасы разглаживает морщины и… — LanceBio Ventures — TG.ME

LanceBio Ventures@lancebio · 3.1K subscribers Open in TelegramOpen

Как одно и то же вещество из тухлой колбасы разглаживает морщины и помогает при мигрени?

Читайте на Биомолекуле расследование под моей редакцией!

https://biomolecula.ru/articles/iad-kotoryi-obezbolivaet-kak-botulotoksin-okazalsia-zabytym-geroem-v-borbe-s-migreniu

Биомолекула

Яд, который обезболивает: как ботулотоксин оказался забытым героем в борьбе с мигренью

Ботулинический токсин типа А, известный большинству как ботокс, у обычного читателя ассоциируется исключительно с косметологией.

t.me/lancebio/407 Translate

16

5

4

August 22, 2026 1.3K 2 6

More from this channel

Одобрен препарат Revolution по раку поджелудочной! Я писал об их клинических успехах в этом году. Против KRAS, одного из ключевых ферментов, отвечающих за прогрессию рака (особенно поджелудочной железы), очень долго не удавалось создать ингибиторов — конкурировать с субстратом ГТФ очень тяжело, а за пределами сайта связывания белок слишком "гладкий". Первый ингибитор KRAS вошел в клинику спусти 36 лет после открытия человеческого KRAS, в 2018. Первые ингбиторы — sotorasib, agradasib — ковалентные, они связываются с временным карманом на поверхности KRAS, и специфичны против одной мутации, G12C. Daraxonrasib компании Revolution — и правда революция. Они придумали использовать для KRAS концепцию "молекулярного клея": молекула daraxonrasib (производное природного соединения из бактерий, Sanglifehrin A) связывается с небольшим белком циклофилином А, и поверхность образующегося комплекса начинает обладать сродством к KRAS, блокируя его взаимодействия с другими белками, подающими сигналы к размножению раковой клетки. Получился пан-ингибитор KRAS, к которому труднее развить резистентность. Настоящее чудо молекулярной инженерии! Компания Revolution решила делать всё сама, заключив хитрую сделку с Royalty Pharma. В обмен на поток роялти Revolution получила кэш апфронтом, право на получение майлстоунов и возможность брать в долг на выгодных условиях. Этого должно хватить на производство и коммерциализацию препарата без необходимости поднимать следующее финансирование. Сейчас компания стоит больше $45B — это рекорд для биотеха без выручки, больше, чем у многих компаний, которые давно на рынке (Alnylam или Biogen). Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в такие истории! 780Aug 27 Смертельная китайская терапия Теперь к плохим новостям: с препаратами передовой терапии из Китая происходит какая-то жесть: за последний год уже третья смерть пациента в исследованиях, связанная с осложнениями. Прогресс Китая на мировой арене биофармацевтики связан с тем (в этом году уже более 40% лицензионных сделок в США происходит с китайскими компаниями), что там очень легко начать исследования на людях, не согласовывая их с национальным регулятором. Поэтому относительно просто тестировать гипотезы, сработает ли тот или иной метод экспериментальной терапии. Обратная сторона — прозрачность и доверие — вызывала опасения у многих. К сожалению, эти опасения оказались небеспочвенными. Два пациента умерли при тестирования терапии генетического редактирования на основе CRISPR, еще один — в исследовании CAR-T. Конечно, нельзя утверждать, что при более строгой системе регулирования этого бы не произошло, но шансы явно выше. К тому же, абсолютно неприемлема попытка сокрытия таких случаев — in vivo CAR-T компания RiboX уже после смерти пациента сообщила, что переходит к тестированию своей технологии в США, не упомянув о трагедии. О двух других случаях подробно написал генетик Дима Прусс, во всех трех случаях только настойчивое участие журналистов позволило добиться правды о смертях. В отличие от этого, в США и ЕС компании обязаны немедленно уведомить регулятора о смерти пациента в исследовании, в противном случае последствия могут быть очень серьезными. Сейчас Китай ужесточил правила проведения таких исследований, но неизвестно, насколько это поможет, ведь тут важна практика правоприменения и обученность персонала. Напомню, что в мире разработки новых лекарств государственное регулирование — это не барьер, мешающий допуску гениальных идей к пациентам, а выстраданная смертями и трагедиями пациентов необходимость. Когда этические принципы подменяются деньгами, скоростью, престижем или научным любопытством, ничего хорошего не получается: страдают не только прямые участники исследований, но и сама репутация новых терапий, что наносит ущерб всей биофармацевтике и будущим пациентам. Кстати, пять лет назад вышла наша статья о проблемах с клиническими исследованиями в России. С тех пор, разумеется, лучше не стало... 1.4KAug 21

Первая мРНК-вакцина от гриппа На фоне вчерашней новости померкла предыдущая новость от Модерны. Между тем, она не менее замечательна (а может быть и более, в плане влияния на общественное здравоохранение). В начале августа FDA одобрило сезонную мРНК-вакцину от гриппа для людей старше 50. В феврале FDA отказала в рассмотрении этому же досье личным решением самодура, хама и нарцисса Виная Прасада, который, к счастью, покинул агентство. Однако через неделю Модерне удалось убедить агентство принять заявку и в июне независимый экспертный комитет единогласно проголосовал за одобрение. Проблема с противогрипповыми вакцинами в том, что доминирующие штаммы вируса гриппа каждый год меняются, и заранее трудно угадать, какой будет превалировать, ведь производство вакцины нужно начинать заранее, задолго до холодного сезона. Поэтому разработчики не всегда угадывают со штаммом, и эффективность год на год не приходится. мРНК-производство гораздо быстрее, что, вероятно, позволит создавать каждый год более эффективную вакцину. В исследовании на 40 000 пациентах вакцина оказалась на 26% эффективнее стандартной. Помимо нового механизма действия, это может объясняться и тем, что мРНК-вакцина не требует изготовления в куриных яйцах, из-за чего обычные вакцины могут несколько терять эффективность, даже если разработчики угадали со штаммом. Но настоящий прорыв будет тогда, когда удастся создать универсальную (или хотя бы мультисезонную) вакцину. Однако они пока на ранних стадиях разработки, так что несколько лет еще придется подождать. Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в такие истории! 1.3KAug 20

Исторический день Первый успех персонализированной противораковой вакцины в фазе 3. Акции Moderna выросли на 86% на премаркете, Merck — более чем на 7%, это больше $20B рыночной капитализации. Между тем, скептики говорят, популяция пациентов вовсе не такая большая (после полной резекции меланомы), да и данных по общей выживаемости пока нет. И сами данные не опубликованы — мало ли, эффект статистически значим, а клинически не очень. Так что посмотрим, надеемся на реальный успех! 1.2KAug 19

Ландшафт разработок по аутоиммунным заболеваниям Слева — механизмы, сверху — бигфармы. Понятно, что уместить сюда еще и мелкие компании невозможно, но механизмы все более-менее покрыты. Если заметите отсутствующий механизм, пишите в комментах. Исторически первыми блокбастерами стали TNF, затем другие цитокины и их рецепторы: IL-12/23, IL-17, IL-4/13. На них была обкатана модель выхода в одно показание и потом расширение в другие показания со схожим патогенезом. Далее, не прекращаются попытки создавать пероральные препараты: c JAK1 не очень получилось из-за безопасности, но TYK2 и пероральные ингибиторы IL-23R оказались более успешны. Я писал о Protagonist тут. А теперь — взрыв модальностей: деградаторы белка, биспецифики, CAR-T и другие возможности. Пока неясно, что из этого будет доминировать на рынке, очень активно развивающаяся область. На картинке хорошо видно, как разные компании пытаются сочетать разные варианты: большинство диверсифицируют, ставят на несколько модальностей, несколько ортогональных механизмов. Подписывайтесь на канал и пишите мне, чтобы инвестировать вместе в такие истории! 1.2KAug 19