У Ангелины туберозный склероз — редкое генетическое заболевание — и эпилепсия с семи месяцев.
Пятый год она с мамой Златой живёт в Тбилиси: уехали из Никополя, когда началась война. Мама не может работать — дочь нельзя оставить одну.
Каждый месяц Ангелине нужны три препарата: Депакин Хроно, Зонегран и Сабрил. Около 875 лари — пожизненно.
Депакин Хроно и Зонегран мы купим в любом случае. А вот Сабрил — самое дорогое лекарство, 630 лари — у нас оплачен только по сентябрь. Именно он сдерживает приступы.
Сможем ли мы продолжить с октября — зависит от того, сколько людей поддержит проект сейчас.
▶️ Полная версия интервью с мамой Ангелины — на нашем YouTube–канале
Поддержать нас | Получить помощь | Стать волонтёром | Купить мерч
13
66
3August 19, 2026 473 3
