단독] 유한 ‘렉라자’ 뇌전이 추가 근거 확보…EGFR TKI 실패 후 iORR 50%… — 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

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🧬 [단독] 유한 ‘렉라자’ 뇌전이 추가 근거 확보…EGFR TKI 실패 후 iORR 50%

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💊 후속 치료 뇌전이 환자서 두개 내 반응 확인
국내 다기관 2상 2건 통합분석에 총 72명 포함

두개 내 평가 가능 46명 중 23명 반응, iORR 50%

CR 2명·PR 21명, 안정병변 포함 iDCR은 97.8%

💊 두개 내 PFS 15.2개월
중앙 추적관찰 기간은 24.3개월

전체 환자의 iPFS 중앙값은 15.2개월

전신 PFS 10.6개월, OS 17.8개월로 집계

💊 연수막전이 환자 62.5% 포함
전체 72명 중 45명이 연수막전이를 동반한 고위험 환자군

연수막전이 환자 iPFS는 10.1개월, 비동반군은 23.1개월

기존 임상에서 근거가 제한됐던 연수막전이 환자 데이터가 추가됐다는 점이 의미

💊 CNS 경쟁력 추가 확인
1·2세대 EGFR TKI 치료 후 CNS 진행 환자에서 렉라자 활성을 재확인

T790M 유무에 따른 유의한 치료 성적 차이는 관찰되지 않음

향후 뇌전이·연수막전이 환자군에서의 추가 임상 근거 축적이 경쟁력 강화 포인트

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더바이오

[단독] 유한 ‘렉라자’ 뇌전이 추가 근거 확보…EGFR TKI 실패 후 iORR 50%

[더바이오 지용준 기자] 유한양행의 폐암신약 ‘렉라자(성분 레이저티닙)’가 기존 표적치료제 치료에 실패한 뇌전이 환자에서 추가 임상 근거를 확보했다. 특히 예후가 좋지 않은 연수막전이 환자가 60% 이상 포함된 후속 치료군에서 두개 내 종양 억제 효과가 확인되면서 관심이 쏠리고 있다.