Китайское государственное управление по лекарственным средствам условно одобрило регистрацию препарата Mprosevir для лечения легких и среднетяжелых форм Covid-19 у взрослых.
Разработкой занимались Университет Вестлейк, лаборатория Вестлейк и Westlake Pharmaceuticals. От обнаружения перспективной молекулы до завершения клинических испытаний прошло около трех с половиной лет.
Mprosevir стал первым в мире маломолекулярным инновационным препаратом, одобренным на основе технологии ДНК-кодируемой библиотеки (DEL), а также первым в Китае инновационным препаратом 1 класса, разработанным при значительном использовании ИИ.
На первом этапе технология DEL выявила более 100 перспективных кандидатов из 49 млрд молекул.
После чего ИИ за несколько дней сократил их число до девяти. Испытания показали высокую активность шести из них. В качестве основного кандидата была выбрана молекула WLU6937.
В последующие два года исследователи оптимизировали препарат: повышали эффективность, улучшали свойства, снижали токсичность.
Новости Китая | ЭКД
