Синдром Жильбера – врожденное заболевание печени, основным проявлением которого является гипербилирубинемия преимущественно за счет неконъюгированного (свободного) непрямого билирубина, желтуха, накопление в гепатоцитах пигмента липофусцина. И нарушается синтез белков: лигандин и протеин 
Клиническая симптоматикаЛабораторная и инструментальная диагностика Инструментальное обследование Тесты
Какие методы диагностики вы используете чаще всего в своей практике? 
