📰 انتشار مقاله جدید
مقاله جدید ما با عنوان
«BCG-Related Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome and Delayed Donor Chimerism After Allogeneic HSCT in T−B−NK+ SCID: A Successful Report of Steroid-Sparing Management»
در مجله Case Reports in Immunology در سال ۲۰۲۶ منتشر شد. این مقاله یک گزارش موردی از شیرخوار مبتلا به T−B−NK+ SCID و BCG منتشر پس از پیوند سلولهای بنیادی خونساز است.
🔗 لینک مطالعه:
https://doi.org/10.1155/crii/3971651
🧐 یافتههای کلیدی:
✔️ کایمریسم اهداکننده در روزهای +14 و +28 کمتر از ۱٪ و غیرقابلتشخیص بود، که می توانست به عنوان شکست پیوند در نظر گرفته شود، اما در روز +40 به ۲۱٪ رسید.
✔️ کایمریسم در روز +60 برابر ۲۳٪ و در ۸ ماه پس از HSCT به ۵۱٪ افزایش یافت، که حاکی از موفقیت پیوند بود.
✔️ تشدید التهاب در محل ضایعه BCG همزمان با ظهور کایمریسم، با BCG-related IRIS سازگار بود.
✔️ با تشدید درمان چنددارویی ضد مایکوباکتریایی و بدون مصرف کورتیکواستروئید، بهبود بالینی و بازسازی تدریجی سلولهای T اهداکننده حاصل شد و GVHD مشاهده نشد.
💡 اهمیت پژوهش:
این گزارش نشان میدهد کایمریسم اولیه غیرقابلتشخیص پس از HSCT در SCID الزاماً به معنای شکست پیوند نیست و باید روند کایمریسم در کنار وضعیت بالینی و بررسی عفونت تفسیر شود. با توجه به تکموردی بودن مطالعه، یافتهها قابل تعمیم به همه بیماران نیست و نیازمند بررسیهای بیشتر است.
🆔@AmirCRDC
🆔لینکدین (https://linkedin.com/company/104333737) | توییتر (https://x.com/amircrdc) | وبسایت (https://amirhosp.sums.ac.ir/واحد-پژوهشهای-بالینی) | بله (https://ble.ir/ACRDC)
Wiley Online Library
BCG‐Related Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome and Delayed Donor Chimerism After Allogeneic HSCT in T<sup>−</sup>B<su…
Background
Severe combined immunodeficiency (SCID) is a life-threatening disorder that requires early hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). In regions where Bacillus Calmette–Guérin (BCG) ...
September 1, 2026 88 2
