اسوي تحليل
حته اعرف اذا اكو فايروس بكتريا طفيلي الخ
او خلل هرمون او غدة الخ
عدنا كيمياء وهيماتولوجي شنو فرق
عدنا كيمياء نشوف خلل بنسبه كلوكوز او بنسبة دهون وهكذا
هيماتولجي شكو اصابة بكتيرية فايروسية حنلاحظ خلل بنسبة wbc
وعدنا التهاب مفاصل خلل بنسبة روماتزم
🧪يعني القصد (احنه نعرف والشعب تعرف التغيرات تصير بسبب مرض معين ) وقد يكون مسبب خارجي او داخلي
🧫بالنسبة لقسم البكتيريولوجي نبحث عن المسبب المرضي نفسه ونعالجة همه يقيسون تغيرات تصير اما احنه البكتريولوجي لا نشوف مسبب مرضي نفسه ونعرف العلاج المناسب له
مثلا بكتريا نمت بداخل جسم الانسان لكت بيئة مناسبة الي هيه (مصدر طاقه -مواد غذائية-درجة حرارة -نسبة تهوية) وتسببنه اعراض مثل حمى 🌡️ الم -التهاب
🧪هسه شلون نعرف العلاج اليشتغل ع مسبب مرضي الي هوه البكتيري لازم نعزل المسبب نفسه ونجرب عليه مضادات
شلون نعزله ؟ جوابه /مثل مالكة بيئة مناسبة داخل جسم الانسان احنه نوفرله بيئة مناسبة خارج جسم الإنسان حته نعرف شنو هذا المسبب وشنو العلاج يشتغل عليه
🦠شلون نهيئ الوسط ؟ احنه عدنة اوساط جاهزه مثل مصدر طاقة - تهوية -مصدر غذائي الخ
مثل blood agar -MacConkey agar - Chocolate Agar-Mannitol salt Agar (MSA والخ
اكو اوساط تجي جاهزه عدنةعلبة بيه باودر نحله نسخنه ونغلية ونعقمةونصبة باطباق مثال علية MacConkey agar
او اطباق احنه نحوره مثال عليه blood agar
🧪هسه منين ناخذ العينة حسب شنو
عنده التهاب مسالك بولية ناخذ ادرار
مشكلة بالاذن ناخذ مسحة من الاذن
مشكلة بالوزتين ناخذ مسحة من لوزتين
وهيج يعني عينة مرتبطة بمكان مرض
بكتريا بيه اضافات ع وسط يلا تنمى مثل
Streptococcus pyogenes
تحتاج احنه نضيف للوسط blood يلا تنمو لان تفضل وجود Rbc حته تنمو
ناخذ وسط معين اسمة blood agar بس من نحضره يكون لونه ع اصفر الى ان ييرد نضيف blood وره منعقمة يلا يصير blood agar
Blood agar هوه وسط اغنائي ينمي نكتف وبوزتف **
🧪اكو بكتريا تحتاج حضن او تحتاج درجة حرارة غير المعتادة الي هيه ٣٧ احتمال تحتاج ph غير المعتاد الي هوه ٧
اكو تحتاج تخليه بوسط بي ثاني اوكسيد كاربون يلا تنمو واكو تحتاج اخليه بوسط مابي اوكسجين خلاص حته تنمو لان هيه لاهوائية
لازم نعرف كل ضروف مناسبة لنموه
🧪لان احتمال الضروف غلط فميطلع وعبالينه مابي شي
تحضير الاوساط مكتوب بكل علبة شكد تحل هل كد غرام بهلكد لتر من Distilled water
ونغلي حته تذوب وتجانس مواد بصورة طبيعية بعد غليان احطه بجهاز autoclave
تعقيم وراهه يبرد ونصبة باطباق واحطه بالحاضنه ليله كاملة ثاني يوم يلا نستخدمه حته نشوف اذا ملوثات خارجي نمت يلا نكدر نستخدم الاوساط
🧪التر كامل ينطي٤٠- ٤٥ طبق تقريبا
وره اسبوعين اهمله لان تجف
ناخذ الباورد ونوزنه ونصفر جهاز ونحط طبق ورقة او اي شي اصفر حته اهمل وزن طبق او ورقه وراهه اخلي باودر واقيسه وراهه اذوبة واسخنه بالهوت بليد حته ميديا تذوب تماما وتجانس
-autoclave
هوه جهاز تعقيم 121درجة حراره وضغط15 لمده ربع ساعة نخلي ميديا بالجهاز انطي توقيت ربع ساعة يبلش العد من يصير ضغط 15 ورجة حراره 121 قبلة مسحب وقت
ورة ميخلص يبلش ينزل ضغط ودوجة حراره والى حين وصول صفر يلا يفتح الجهاز ونطلع ميديا وراهه ننتضره تبرد توصل درجة حراره٤٠-٤٥ يلا نوزعه ونخليه تصلب ونقلبه ع وجه ونخليه بالحاضنة
ليش نقلبة؟ جواب/ لان كلنه كل بكتريا اله ph معين اذا خلينه طبق ع وجه حيصير بخار بالوجة ويتكثف ويرجع ينزل وحياثر ع ph وياثر ع نمو بكتريا حته نضمن حفط درجة ph
بكتريا مقسومة :
Gram-negative
Gram-positive
ع اي اساس ؟
ع اساس صبغة Gram stain
هيه الي حتقسمهم ع نوعين حسب استقباله للصبغة الي تاخذ Gram-positive
الي متاخذ
Gram-positive
🧪صبغ الخلايا البكتيرية بصبغة الكريستال البنفسجي، ثم وضع اليود والكحول (أو الأسيتون) وصبغة مضادة (عادةً ما تكون
سافرانين).
🧪crystal violet
هيه صبغة اساسية
اخذ عينه من طبق الي عدنة نحط قطرة من نورمل سلاين ع سلايد ناخذ colony وحده مستعمرة بكتيرية وحده من نمو الي عدنه ونفرشة فرش تام ع سلايد وراهه امررهع لهب ٣-٤ مرات حته نثبت عينه ونقتل بكتريات حته تكون امنه من اتعامل وياهه وراهه اخلي crystal violet كل بكتريا حيصير لون بنفسجي او ازرق لمده دقيقة او دقيقتين حسب شركة كل وقت حسب شركة نعتمد وراهه نغسل سلايد بماء الحنفيه وراهه نخلي يود للتثبيت راح يثبت ال Gram-positive يكون لونه ازرق او بنفسيج
(لان Gram-negative يكون لونه احمر او وردي)فاليود يثبت Gram-positiveتبقة محتفضهcrystal violet كله بنفسجي حاليا من نشوفه بالسلايد وراهه نغسلة وراهه اقصر كل الي بالسلايد الي يتاثر Gram-negative وتصير بدون لون وراهه اخلي سافرانين صبغة مساعدة وتنصبغ negative بالون الاحمر حسب لون السفرانين الاحمر
لماذا اخذت ال positive بنفسجي
والnegative احمر
November 28, 2025 748 1
