🩸🌍 اليوم العالمي للأنيميا المنجلية نقف اليوم دعمًا لمرضى الأنيميا… — Research Step-by-Step 🔬

Research Step-by-Step 🔬@ResearchSteps · 16.1K subscribers Open in TelegramOpen

🩸🌍 اليوم العالمي للأنيميا المنجلية

نقف اليوم دعمًا لمرضى الأنيميا المنجلية وأسرهم وجميع العاملين في رعايتهم، تقديرًا لصمودهم وقوتهم في مواجهة هذا المرض الوراثي المزمن. 🎗️

🔬 بحثياً:
🔹 يُولد سنويًا ما بين 300 إلى 500 ألف طفل مصاب بالأنيميا المنجلية حول العالم، مما يجعلها من أكثر أمراض الدم الوراثية شيوعًا.

🔹 شهد عام 2023 إنجازًا تاريخيًا بالموافقة على أول علاجات جينية للمرض، بما في ذلك Casgevy، أول علاج يستخدم تقنية CRISPR للتعديل الجيني. 🧬

🔹 تعتمد هذه العلاجات على زيادة إنتاج الهيموغلوبين الجنيني (HbF)، مما يساعد على تقليل تمنجل خلايا الدم الحمراء وتقليل مضاعفات المرض.

🔹 ورغم هذه التطورات، لا يزال الهيدروكسي يوريا حجر الأساس في العلاج، حيث أثبتت الدراسات قدرته على رفع HbF وتقليل نوبات الألم والتنويم والحاجة إلى نقل الدم. 📊

🚀 من فهم الجينات إلى العلاج الجيني، تستمر الأبحاث في رسم مستقبل أكثر إشراقًا لمرضى الأنيميا المنجلية.

📢 Follow us! Twitter | Linkedin

t.me/ResearchSteps/761 Translate