منابع: 1. Poplin, R., et al. (2018). A universal SNP and small-indel… — انجمن علمی زیست شناسی دانشگاه رازی — TG.ME

انجمن علمی زیست شناسی دانشگاه رازیرمزگشایی از رازهای DNA؛ وقتی کدهای ژنتیکی با کدهای هوش مصنوعی خوانده می‌شوند! 🧬💻 کشف بیماری‌های نادر و تک‌ژنی همواره کلافی پیچیده بوده، اما فناوری‌های نوظهور مسیر درمان را دگرگون کرده‌اند: 🔹 شناسایی هوشمند جهش‌ها: مدل‌های یادگیری عمیق مانند DeepVariant داده‌های…
منابع:

1. Poplin, R., et al. (2018). A universal SNP and small-indel variant caller using deep neural networks. Nature Biotechnology, 36(10), 983-989.

2. Cheng, J., et al. (2023). Accurate prediction of molecular targets and pathogenicity of human variant effect with AlphaMissense. Science, 381(6664), eadg7492.
September 7, 2026 64