Die Pille gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs, die Ärzte zu Tränen rührte und das Publikum auf dem weltweit größten Onkologiekongress von den Sitzen riss, wurde am Mittwoch (26.) in den Vereinigten Staaten zugelassen.
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat die Anwendung von Daraxonrasib, das in den USA unter dem Handelsnamen Rasonque vertrieben wird, für bestimmte erwachsene Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs genehmigt.
Im Juni erhoben sich Ärzte, um den Ergebnissen einer Phase-3-Studie mit 500 Patienten Beifall zu spenden. Die Behandlung verdoppelte die mediane Überlebenszeit im Vergleich zur Chemotherapie nahezu.
Nun, weniger als drei Monate nach dieser Präsentation, ist das Medikament in den Vereinigten Staaten nicht mehr nur experimentell.
→ Die Zulassung gilt für Erwachsene mit metastasiertem Pankreasadenokarzinom, die bereits mindestens eine vorherige systemische Behandlung erhalten haben oder bei denen eine Kombination verschiedener systemischer Medikamente nicht verabreicht werden kann.
Nach Angaben der FDA erfolgte die Zulassung etwa sechseinhalb Monate vor dem geplanten Termin für den Abschluss der behördlichen Prüfung.
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